Charla informativa con pacientes y familiares sobre Amiloidosis ATTR

Organizada por la unidad de Neurología Clínica del Hospital Cuenca Alta Néstor Kirchner se llevó a cabo una charla informativa con familiares y pacientes con Amiloidosis ATTR, una enfermedad progresiva causada por proteínas anormales que se depositan en tejidos como el corazón y los nervios periféricos.

En el encuentro, desarrollado en el auditorio de la institución, los profesionales Gisela Zanga, neuróloga, Débora Nadur, neuróloga, Viviana Cosentino, genetista, y Jeremías Zabalo, cardiólogo, abordaron diferentes aspectos de la enfermedad que requiere de un abordaje multidisciplinario para su diagnóstico y tratamiento.

“Las Amiloidosis más frecuentes son la hereditaria (hATTR), tiene como causa la mutación genética heredada de los padres, y la salvaje (ATTRwt) que causa el envejecimiento natural de la proteína TTR y afecta a hombres mayores de 60 años”, explicó la doctora Zanga.

Por su parte Débora Nadur, médica coordinadora de la Unidad de Neurología Clínica del servicio de Neurología del HCANK, recordó que “en 2024 fue diagnosticado el primer paciente con Amiloidosis Hereditaria de la región por lo que se procedió al estudio del entorno familiar detectándose pacientes positivos por mutación genética”.

Cabe recordar que la enfermedad requiere de tratamientos específicos que permiten controlar los síntomas, retrasar la progresión de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes y su entorno familiar.

Precisamente el diagnóstico y el tratamiento precoz es fundamental para un mejor pronóstico y evitar el daño irreversible de diferentes órganos.

Participaron de la actividad referentes de la Alianza Argentina de Pacientes (ALAPA) y de la Asociación Argentina de Amiloidosis, entidades que tienen entre sus objetivos el acompañamiento y apoyo a pacientes y familiares con diagnóstico de enfermedades genéticas, poco frecuentes, crónicas o de difícil diagnóstico.